杭州医药洁净厂房工程

净化车间风量与风速测试标准：单向流设施的截面风速、面风速和风量测试：对单向流设施的风速测试，应将测试平面垂直于送风气流，该测试平面距离高效李气过滤器出风面150一300mm,直采用300mm.将测试平面分成若干面积相等的栅格，栅格数量不少于测试截面面积(m2)的平方，测点在每个栅格的中心，全部测点不少于3点。直接测量过滤器面风速时，测点距离过滤器出风面为150mm,将测试面划分为面积相等的栅格，每个栅格尺寸为600mmx600mm或更小，测点在每个栅格的中心。每一点的持续测试时间至少为10秒，记录较大值、较小值和平均值。单向流洁净室(区)的总送风量(Qt)，应按式计算:(m3/h)式中:Vcp每个栅格的平均风速(m/s);A每个栅格的面积(mf)。上述公式是对单向流设施的风速分布测试，一般选取工作面高度为测试平面，平面上划分的栅格数量不少于测试截面面积(m2)的平方，测点在每个棚格的中心。净化室对于净化空调系统的加湿问题而言，常用的加湿方法有很多种。杭州医药洁净厂房工程

净化车间怎么做：1、保持高效过滤器的效率(定期更换过滤器)、防止灰尘二次飞扬、维持车间正压。从维护管理方面看，过滤器随着捕集灰尘的增加，系统阻力随着增加，过滤效率也会降低;这时室内正压和洁净度就难以保证。一旦无尘车间的正压值降低，相邻的房间正压值就会大于无尘车间，这时灰尘会大量进入，影响洁净度。2、建立净化车间安全措施综合系统，设置火灾报警、排烟、消防、事故照明等设施，还应根据腐蚀、、可燃、自燃、有毒等物品、化学药品、气体不同的性质采取相应的安全措施。电子百级净化设计净化车间的结构材料：高效送风口用不锈钢框架，美观清洁，冲孔网板用烤漆铝板。

净化室的等级：1、洁净度级别100级：尘粒较大允许数/立方米≥0.5μm尘粒数,500，≥5μm尘粒数0，微生物较大允许数浮游菌/立方米5，沉降菌/皿1。2、洁净度级别10,000级：尘粒较大允许数/立方米≥0.5μm尘粒数350000，≥5μm尘粒数2000，微生物较大允许数浮游菌/立方米100，沉降菌/皿3。3、洁净度级别100，000级：尘粒较大允许数/立方米≥0.5μm尘粒数3500000，≥5μm尘粒数20000，微生物较大允许数浮游菌/立方米500，沉降菌/皿10。4、洁净度级别300000级：尘粒较大允许数/立方米≥0.5μm尘粒数10500000，≥5μm尘粒数60000，微生物较大允许数浮游菌/立方米1000，沉降菌/皿15。

净化车间的洁净度测试：1、空态条件下测试：是指无尘车间系统已处于正常运行状态，但工艺设备、生产人员还未进入情况下测试的。2、动态条件下测试：是指无尘车间系统已处于正常运行状态，工艺设备、生产人员都已工作的情况下进行测试的。3、静态条件下测试：是指无尘车间系统已处于正常运行状态，工艺设备已经安装完成但未运行，室内没有生产人员的情况下进行测试的。以上所介绍的内容就是净化车间洁净度的测试方法。值得注意的是，在一般情况下，无尘车间空气洁净度的测试方法对于粒径大于或等于0.5微米的尘粒计数，宜采用光散射粒子计数法。对于粒径大于或等于5微米的尘粒计数也可采用滤膜显微镜计数法。应考虑到净化室障碍物，热源和污染物。

净化车间的排风系统：排风系统作为净化车间的重要净化设备，北风系统真在净化车间充当着作用，那么净化车回排风系统有哪些?净化车间排风系统如下：1.般排风系统:生产辅助用室、生活用室等措出的股废气，般不需要处理直接排入大气。2、酸性气体撑风系统:在产品生产中时有酸性气体排出，在这类排风系统通常设置湿式洗气吸收塔，处理后排入大气。3、碱性气体排风系统:在产品生产中时有酸性气体排出，在这类排风系统通常设置湿式洗气吸收塔，处理后排入大气。净化室净化工程会用到各种净化设备。电子百级净化设计

净化车间地面材料：塑料地板拥有防水防潮防滑、防火阻燃、耐酸碱、防湿、防虫蛀、不怕腐蚀等优点。杭州医药洁净厂房工程

净化室的等级：百级净化室：压差及温湿度：温度22C士2:湿度55%士5;基木需要满布fu.做高架地板。做MAU+ffu+DC系统。还有保持正压，相邻房间压力梯度保证在10pa左右。照度:由于无生洁净室的工作内容大多有精细的要求，而且又都是密闭性房屋，所以，对照明一向有很高的要求。主要有以下几点:局部照明:这是指为增加某一指定地点的照度而设置的照明。但在室内照明中-般不单独使用局部照明。混合照明:指工作面上的照度由“般照明和局部照明合成照明”其中，一般照明的照度应占总照度的109%-15%。杭州医药洁净厂房工程